국제위러브유운동본부(장길자 회장님)

모야모야병 앓는 소녀에게 힘과 용기를 나눕니다!!!

 

 

 

 

국제위러브유운동본부 (장길자 회장님)의

훈훈한 소식이 있었네요~~

 

 

 

모야모야병을 앓고 있는 12세 소녀에게

힘과 용기를 나눈 소식입니다.

 

 

 

 

국제위러브유운동본부(장길자 회장님) 훈훈한 소식

 

 

 

방글라데시에서 온 열두 살 소녀 파드마는 

1년 반 전부터 희귀난치성 뇌혈관질환으로 투병 중이다. 

 

 

방글라데시에는 치료제도, 특별한 치료 방법도 없어 

파드마와 가족들은 올해 2월, 

모야모야병 치료를 위해 한국으로 날아왔다.

 

 

 

모야모야병 수술 후기 - 국제위러브유운동본부

 

 

모야모야병은 

뇌에 피를 공급하는 혈관이 서서히 막혀 

뇌경색이나 뇌출혈을 일으키는 질환이다. 

 

 

 

일단 발병하면 병 자체의 원인을 제거할 수 없어 

희귀난치병으로 분류된다. 

 

 

 

뇌졸중이 빈번하게 발생되며 방치할 경우 

심각한 뇌 손상과 그로 인한 인지 장애, 

영구적 신경 손상이 나타날 수 있다.

 

 

 

 

국제위러브유운동본부(장길자 회장님) 모야모야 수술 증상

 

 

 

 

파드마는 뇌 손상이 많이 진행된 상태였다. 

입국 후 한차례 수술을 치렀지만 

경제적 어려움과 병세 악화로 

2차 수술이 보류되면서, 

병원비 부담과 한국 체류기간 연장으로 

생활고까지 가중되어 도움의 손길이 절실했다.

 

 

 

 

(재)국제위러브유운동본부 (장길자 회장님)는 

의료비를 지원하며 희망을 건넸다. 

 

 

 

 

파드마의 아빠는 

“위러브유로부터 의료비와 정서적 도움 등 

모든 종류의 지원을 받았다. 

사랑하는 딸을 도와주시니 너무나 감사하다”며 

“한국에 의지할 곳이 없다. 위러브유의 지원으로 

딸을 살릴 수 있는 방법을 찾게 되었다.

 회장님과 회원들 모두에게 정말 감사드린다”고 말했다.

 

 

 

 

국제위러브유운동본부(장길자 회장님) 모야모야병 수술 지원

 

 

 

국제위러브유운동본부(장길자 회장님)의 도움 속에 

파드마는 안정적으로 수술을 마쳤다. 

 

 

 

 이후 회원들은 집을 방문해, 

독서와 미술을 좋아하는 파드마에게 

그림을 그릴 수 있는 책을 선물하며 

힘과 용기를 전했다. 

파드마는 위러브유 회원들에게

 “Thank you(고마워요)”라며 작은 목소리로 답했다.

 

 

 

 

딸아이의 치료를 위해 온 한국으로 왔지만,

의지할 곳 없고, 생활고의 어려움속에

파드마의 가족들이 얼마나 힘이 들었을까 싶네요~

 

 

 

파드마 가족들에게 힘과 용기의 행복을 나눈

국제위러브유운동본부 (장길자 회장님)의

훈훈한 소식입니다.

 

 

+ Recent posts